Новое исследование анализа данных одного из крупнейших рандомизированных испытаний в истории здравоохранения показало, что ежедневный прием низкой дозы аспирина ассоциируется с более низким относительным риском деменции у людей с определёнными генетическими особенностями. В анализе участвовали более 13 500 пожилых людей из Австралии и США; впервые идентифицирована генетическая подгруппа, которая может потенциально снизить риск деменции с помощью низких доз аспирина. В работе подчеркивается, что эффект наблюдается в подгруппе с генетическими баллами, связанными с более высоким уровнем тромбоцитов.

У участников, у кого генетический балл в верхних 20 процентах по карте тромбоцитной биологии, риск деменции в группе приема плацебо составил примерно 3,3 процента; в группе, получавшей аспирин, — около 1 процента. Это даёт относительно 70-процентное снижение риска по сравнению с плацебо, и эффект стал заметен примерно спустя 2–3 года наблюдения. такие цифры приводятся в анализе в рамках исследования, опубликованного в Alzheimer's & Dementia.

Однако у участков, принимавших аспирин, риск серьезных кровотечений в те же сроки оказался примерно вдвое выше, чем у тех, кто получал плацебо. Эти риски подчёркнуты как существенные для решения о применении препарата в профилактике деменции.

Автор исследования Питер Франскват (Peter Fransquet) призывает не начинать прием аспирина ради профилактики деменции без консультации с врачом, особенно учитывая возросший риск кровотечений. Он также подчёркивает необходимость подтверждения находок в других исследованиях и проведения целевого испытания по людям с этим генетическим профилем.

Если результаты подтвердятся в будущих исследованиях, перспективы станут интересными: аспирин уже доступен по цене и широко применяется, и персонализированная профилактика деменции может стать реальностью. тем не менее в текущих данных: общий вывод, что профилактика когнитивного снижения с помощью низкодозированного аспирина требует дальнейших доказательств и более долгого наблюдения, а также учёта различий между типами деменции и длительности follow-up.