Американские исследователи сообщили о пилотном открытом испытании псилоцибина у людей с легкой и умеренной формой болезни Паркинсона. Шестеро из двенадцати участников исследовательской группы получили две разные дозы препарата с интервалами в две недели, совместно с психотерапией. По завершении программы у всех участников отмечено снижение депрессивных проявлений и частичного улучшения двигательных функций, а у части пациентов — динамика в биомаркерах воспаления и митохондриального стресса, зафиксированная через день после первой дозы и позже.

В рамках анализа учёные измеряли провоспалительный индекс и концентрации некоторых цитокинов и факторов митохондриального стресса, таких как IL-6, IL-8, TNF-α, IFN-γ, CRP и IL-10, а также маркеры митохондриального стресса GDF15 и FGF-21. Изменения оценивались логарифмически и с учетом метода со смешанными эффектами; значения приводились как стандартизированные эффекты среднего различия (SMD) с поправками на ложноположительные результаты.

По данным испытания, по сравнению с исходными уровнями, во всех последующих измерениях провоспалительный индекс был ниже. В числе значимых изменений указаны снижение маркеров через день после первой дозы псилоцибина: SMD примерно −0,72 (p = 0,003) для провоспалительного индекса, а также снижение отдельных показателей IL-6, IL-8 и других маркеров при отдельных измерениях (значения p варьируются, в частности p = 0,02 и p = 0,047 в некоторых точках времени). Помимо этого через день после первой дозы ниже отметились и уровни GDF15 (SMD около −0,65; p = 0,048), в то же время FGF-21 чаще всего не демонстрировал значимого подъема.

Авторы подчёркивают, что это первый документированный пример изменений биомаркеров воспаления и митохондриального стресса после назначения психоделиков у людей с нейродегенеративными заболеваниями. Среди ограничений исследования — открытый дизайн, отсутствие контрольной группы и небольшой размер выборки; данные требуют подтверждения в более крупных и контролируемых исследованиях.