Витамин C выполняет роль в поддержании иммунной защиты, заживлении ран и защите клеток; при этом у людей с предраковыми кровяными нарушениями и кровяными злокачественными опухолями часто фиксируются пониженные уровни витамина C. Исследователи рассматривают, может ли восполнение дефицита улучшить состояние пациентов и исходы лечения — именно это стало основой клинического испытания EVITA.

Результаты фазы 2 двойного слепого рандомизированного исследования EVITA показывают, что ежедневная пероральная доза 1 000 мг витамина C в течение года сопровождалась меньшим числом неблагоприятных событий во время самого исследования и периода наблюдения. Участники также продемонстрировали изменения уровня цитокинов — иммунных сигнальных молекул — в направлениях, ассоциирующихся с более благоприятными исходами; такие изменения указывают на возможное влияние витамина C на воспалительные процессы, связанные с ростом и прогрессией аномальных кровяных клеток.

Хотя скорость роста аномальных клеток статистически не изменилась, в Exploratory анализе было отмечено более благоприятное выживание: участники, получавшие витамин C, оказались значительно более живыми примерно через три года после начала анализа по сравнению с плацебо. Учёные подчеркивают, что этот потенциальный выигрыш в выживаемости требует подтверждения в более крупном испытании фазы 3.

Данные EVITA подчеркивают перспективы дальнейших исследований: авторы указывают на необходимость крупных клинических испытаний для надёжной оценки влияния витамина C на исходы у людей с предраковыми кровяными состояниями и на ранних стадиях кровяных злокачественных процессов.

Начальные данные EVITA показывают, что более половины участников имели недостаток витамина C до начала исследования; после начала приёма концентрации витамина C в крови вернулись к норме у пациентов из группы добавок.