Женщины, живущие с хроническим гормональным заболеванием PMOS, должны иметь доступ к препаратам для снижения веса, финансируемым государством. Об этом заявляет Ассоциация POSAA (Polyendrocrine Metabolic Ovarian Syndrome Association of Australia), настаивая на включении GLP-1 препаратов в список Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) для лиц, страдающих этим состоянием. По их словам, такие шаги могли бы увеличить доступность лечения независимо от места проживания и национальности пациентов. Источник: 3, 0, 8, 28, 29, 27, 11.

POSAA подчеркивает, что PMOS, ранее известное как синдром поликистозных яичников, затрагивает примерно одну женщину из восьми и сопровождается симптомами вроде нерегулярных менструаций, избыточного оволосения, набором веса и выпадением волос. В контексте долгой протяженности болезни, без излечения, повышается риск развития диабета 2 типа, сердечно-сосудистых заболеваний и рака эндометрия. В PBS такие препараты пока не одобрены специально для PMOS, хотя они применяются у пациентов вне регистрации.

Лорна Бери, представитель POSAA, рассказала Guardian о том, что была бы рада, если GLP‑1 препараты субсидировались и для PMOS, добавив необходимость финансирования для научных исследований. Она отметила важность равного доступа к лекарствам независимо от региона и происхождения пациента. По её словам, многие женщины уже сталкиваются с высокой стоимостью терапии, что обходится в сотни долларов ежемесячно.

На фоне обсуждений PBS, комитет по лекарственным препаратам в прошлом году рекомендовал субсидировать Wegovy для людей с индексом массы тела выше 35, и будет рассматривать обновлённое предложение Novo Nordisk о включении Wegovy в PBS для лечения ожирения после длительных переговоров. В компании подчёркивают продолжение конструктивного диалога с министерством здравоохранения и намерение улучшать доступ к препаратам для соответствующих австралийцев.